Servicio de Atención y Apoyo a Familias

El Servicio de Atención y Apoyo a Familias (SAAF) está integrado en los programas desarrollados por FIAPAS (Confederación Española de Familias de Personas Sordas).

El programa SAAF esta fianciado por el Ministerio de Sanidad, Servicos Sociales e Iguadad en la partida presupuestaria a cargo del IRPF y la Fundación ONCE.

En el caso concreto de nuestra asociación  también ofrecemos este servicio gracias a la colaboración y financiación de la Conserjería de Sanidad y Asuntos Sociales de Castilla-La Mancha.

 

Cuando en el seno de una familia se confirma el diagnóstico de una discapacidad auditiva en uno de sus miembros, en especial si es en uno de los hijos, se producen reacciones típicas como desorientación, angustia, inseguridad…

Es por ello que surge la necesidad de este servicio que pretende entre otras cosas ayudar, orientar, proporcionar las herramientas necesarias para el mejor desarrollo afectivo, cognitivo, social y lingüístico de las personas con discapacidad auditiva.

Dentro del llamado SAAF se ofrecen servicios específicos como son:

  •      Organización de actividades de ocio y tiempo
  •     libre para familias
  •       Encuentros familiares en colaboración con FASPAS CLM.
  •       Talleres para jóvenes y para niños
  •       Formación para familias
  •       Formación para profesionales
  •       Escuelas de padres/madres
  •       Programa de Ayuda Mutua Interfamiliar (Padres y Madres Guía)
  •       Talleres de sensibilización.
  •      

CONTACTO CON EL SERVICIO

TELÉFONO: 949221449  

655.670.327

E-MAIL: apandagu.familias@gmail.com

Hola Amigos, hemos encontrado esta poesía que hemos traducido al español. Desde APANDAGU, se la dedicamos a todos los padres y madres:💌
" Te veo que llevas a tu hijo a terapia, mientras tus amigos llevan a sus hijos al fútbol o a la escuela de baile.
Te veo huyendo de conversaciones donde tus amigos se felicitan mutuamente por los logros de sus hijos.
Te veo hacer malabarismos con la casa, los compromisos, la escuela, las terapias y los doctores.
Te veo sentado durante horas en el ordenador investigando las cosas que tu hijo necesita.
Veo la fea expresión en tu cara cuando oyes a la gente quejándose de tonterías.
Veo que desapareces poco a poco, no apareces mucho.
Te veo tomando fuerza de la debilidad, una fuerza que no imaginabas tener.
Observo tu respeto por los maestros, terapeutas y profesionales de la salud que ayudan a su hijo día tras día. Sabes lo importantes que son.
Te veo despertar temprano en la mañana y hacer muchas cosas, a pesar de otra noche gastada en blanco.
Te observo cuando estás cansada, pero sigues luchando por la vida de tu hijo. Sé que te sientes invisible, como si nadie notara todas las nubes que te rodean, las muchas luchas que tienes que combatir.
Pero quiero que sepas que me doy cuenta de eso.
Veo que siempre empujas hacia adelante.
Veo que siempre toma decisiones que le pueden dar a tu hijo el mejor cuidado en casa, en la escuela, en terapia y en los médicos.
En esos días cuando te preguntas si puedes hacer más, quiero que sepas que te veo.
Quiero que sepas que eres hermosa.
Quiero que sepas que vale la pena.
Quiero que sepas que no estás sola.
Quiero que sepas que el amor es lo más importante y que eres el mejor en este tema.
Y en aquellos días cuando ves una mejoría, esos momentos en los que el trabajo duro tiene una pequeña recompensa y sientes lo mismo al saborear el mayor de los logros, te veo y estoy orgullosa de ti.
De todos modos, vaya como vaya el día de hoy, vales mucho, lo estás haciendo muy bien... y te veo. "
(autor desconocido)

Asociación de Padres y Amigos de Niños con Défict Auditivo de Guadalajara

C/ Atienza, 4 19003

Guadalajara

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E: apandagu@gmail.com

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